Finden Sie schnell test tester für Ihr Unternehmen: 1375 Ergebnisse

TDX 5000 is developed as a compact solution for high voltage Capacitance and Tan Delta (Dissipation Factor) measurements. Using the reactor option, TDX 5000 can also perform tests on rotating machines. Main features Fully automatic Variable output frequency: 1 – 500 Hz Output voltage up to 12 kV Tan Delta, capacitance, dissipation factor measurements and exciting current test RCTD – compensating reactor module allows increasing the test current and getting the maximum test voltage with high capacitive burdens PADS – Power Apparatus Diagnostic Software for automatic testing, assessment and report USB interface and Ethernet interface for PC connection Patented technology for capacitance and Tan Delta measurement Light and compact Tests performed Tangent Delta Capacitance

DGUV V3 Gerätetester zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel inkl Schweißgeräte Modernster DGUV Vorschrift 3 Prüfkoffer zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel Prüfung im Rahmen der DGUV V3, BetrSichV gemäß: • DIN VDE 0701-02:2008 (EN 62638): Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel • DIN VDE 0701 (EN 50678) sowie VDE 0702 (EN50699) • DIN VDE 0751-1:2015 (EN 62353): Prüfung medizinisch elektrischer Geräte, wie Pflegebetten etc. • DIN VDE 0544-4 (EN 60974-4): Prüfung elektrischer Schweißgeräte Leistungsmerkmale • Komplett – ein Gerätetester für alle VDE Geräteprüfungen • Prüfung von mobilen Personenschutzschaltern PRCD (2-/3-polig) Typ S, S+, K • Prüfung von Fehlerstromschutzeinrichtungen RCD Typ AC, A, F, B, B+ • Prüfung von medizinischen Geräten VDE0751 Typ B, BF und CF • Gerätetester kann in IT-Netzen betrieben werden • Standard, erweiterte und kundenspezifische Sichtprüfungen • Datenbankverwaltung von Kunden & Betriebsmitteln mit ID-Nr. • Erstellung und Zuweisung individueller Prüfabläufe und -intervalle • Automatischer und manueller Prüfablauf einstellbar • Direkte Prüflings-/Kundeneingabe über Touchscreen-Tastatur • Prüflingserkennung über Barcode oder Transponder möglich • Unbegrenzte Datenspeicherung über SD-Karte • Messergebnis mit eindeutiger GUT / SCHLECHT Anzeige • Hilfefunktion und schematische Anschlussbilder • Komplette Prüflings-/Kundendatenbank auf SD-Karte speicherbar und somit direkt am Prüfort verfügbar • Geringe Betriebskosten, kostenfreie Updates über WLAN, LAN, USB • Schnittstellen: WLAN, RJ45 (LAN), USB, SD-Kartenslot und Bluetooth • Interner Akku, Inventarisierung und Benutzung der Bedienoberfläche ohne Unterbrechung bei Prüfplatzwechsel möglich

Der Rigel 62353+ ist der neueste tragbare Sicherheitstester, der in der Lage ist die Norm IEC 62353 von medizisch, elektrischen Geräten nach der Service Reparatur komfortabel zu testen. Der Rigel 62353+ Sicherheitstester fungiert als vielseitiges "Allzweck" Instrument für jeden anspruchsvollen Servicetechniker. Vom Speichern der Dateien bis hin zum Datenvergleich durch die Kombination der Med-eBase Software wird alles bei diesem Gerät abgedeckt. Artikelnummer: M699C

Dieses Gerät wird vorwiegend zum Prüfen von Keramik, Kunststoffen, Textilien, Metallen, Leder, Gummi, sowie farb-, lack- und galvanisch beschichteten Oberflächen verwendet. Beschleunigte Verschleißtestverfahren wurden auch in vielen internationalen Prüfnormen nach ASTM, ISO, TAPP und DIN sowie für Fertigungsverfahren im Automobilbau definiert. Das Taber Rotationsabriebprüfgerät hat sich als ein Industriestandard für die Verschleißfestigkeitsprüfung etabliert und ist wahlweise mit einem oder zwei Testköpfen zum gleichzeitigen Prüfen von zwei unterschiedlichen oder identischen Materialproben lieferbar. Eine große Auswahl an Reibrädern und -zubehör zur Simulation echter Verschleißbedingungen. Funktionsmerkmale: - Drehzahl 60 und 72 U/Min. - Ausgewuchtete, kalibrierte Arme und Radhalterungen - Vakuumsystem mit präziser Höhenverstellung - Versiegeltes Aluminiumgehäuse mit Membranbedienfeld und Digitalanzeige Beschreibung: Elcometer Taber® 5135 Abmessungen: 279 x 406 x 279 mm

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Spaltzugprüfmaschine MEGA 11-350 DS für die rationelle Qualitätskontrolle an Pflastersteinen gemäß EN 1338

Rockwell Premium Härteprüfer mit integriertem PC Neue Rockwell - Härteprüfmaschinen - Serie NEXUS 610 Bei der Serie NEXUS 610 handelt es sich um eine neue Generation von Härteprüfern. Der Maschinenrahmen besteht aus einem hochwertigen, steifen Gusskörper mit integrierter Lastzelle, exakte Kraftaufbringung im geschlossenen Regelkreis die an die fortschrittliche Regelelektronik ein kontinuierliches Signal liefert. Diese Methodik verhindert ein Überschwingen der Prüflasten während der Vorlast und Hauptlast und garantiert damit eines der genausten am Markt bekannten Rockwell und Super-Rockwell (und Brinell) Mess-Ergebnisse. Die Geräte erfüllen und übertreffen alle Anforderungen der entsprechenden Normen gemäß ISO 6508, ISO 2039/1, ASTM E18, ASTM B254, JIS Z2245. Das Gerät bietet Prüflasten von 2,5 kgf (24,5 N) bis 150 kgf (1.471 N), einen fortschrittlichen Regel- und Prüfalgorythmus, modernste, europäische Elektronik für hohe Zuverlässigkeit und damit eine robuste Rockwell-Härteprüfmaschine. Der kürzeste Prüfzyklus beträgt nur 15 Sekunden (Prüflast-Haltezeit 10 Sek.). NEXUS steht für Maschinen der „nächsten Generation“: Das Modell 610RS ermöglicht Härteprüfungen nach Rockwell und Super-Rockwell. Das Modell 610RSB ermöglicht zusätzlich Prüfungen nach Brinell mit Lasten von 2,5 kgf (24,5 N) bis 187,5 kg (1.838 N) (optionale Messlupe erforderlich). Ausstattungsmerkmale Härteprüfer NEXUS 610RS * Lastzelle (Kraftmesszelle), Kraftrückmeldung an die Regelelektronik, geschlossener Regelkreis (Closed Loop Regelung) * hochwertiger Kleinst-PC (BOX) ohne Kühlventilator, inkl. SSD Festplatte * MS Windows Betriebssystem (eingebettet) * Exzellente Genauigkeit * In der Geräteklasse unübertroffene Genauigkeit für Rockwell und Super-Superrockwell - Prüfergebnisse * Prüflasten von 2,5 kgf (24.5 N) bis 187,5kgf (1.838 N) (je nach Modell) * Vollautomatischer Prüfablauf * Erfüllt und übertrifft die Norm-Anforderungen nach ISO, ASTM und JIS Normen * Korrektur für gekrümmte Probenoberflächen * GUT / SCHLECHT – Anzeigefunktion für visuelle + akustische Ergebnis-Beurteilung (Warnung) * Großer Ergebnisspeicher mit integrierter, statistischer Auswertung * einfache Kalibrier-Funktion * Konfiguration und Speicherung von Prüfprogrammen * Speicherung von Prüfergebnissen / Export in eine CSV - Datei * Standard Werkstück Prüftische und Spannkappe * Anschlüsse: Drucker, USB (3x), RJ45-LAN, Optional: W-LAN, Wi-Fi, Bluetooth * inklusive kabellose Maus und Tastatur * externes Brinell Mikroskop (optional für RSB Modelle) * Große Prüfraumhöhe * Update-Service (Firmware / Prüfsoftware) “INNOVATEST Team Viewer” – vorinstalliert Artikelnummer: NEXUS 610RS, NEXUS 610RSB

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der Test gibt Aufschluss über Ihren durchschnittlichen Blutzucker - blue balance® Zucker Check Egal, ob Sie Sport treiben, sich konzentrieren müssen oder mit einfachen täglichen Aufgaben beschäftigt sind, Ihr Körper braucht Energie. Dafür ist der Blutzucker unverzichtbar, denn der Zucker im Blut versorgt den Körper mit Energie. Ihr Blutzuckerspiegel kann aber auch zu hoch sein. Ein erhöhter Blutzuckerspiegel kann langfristige Schäden verursachen, zum Beispiel an den Blutgefäßen, den Nerven und den Nieren. Dieser HbA1c-Test zeigt, ob Ihr Blutzuckerspiegel im Zeitraum von ein bis drei Monaten vor der Blutuntersuchung zu hoch war.

Beschreibung Testen Sie mit einem Nasal-Abstrich zuverlässig und sicher auf Corona (inklusive die Omikron-Variante und ihre Subvarianten). Sehr hohe Spezifität: 99,47 % und Sensitivität von 93,27% Erstes Ergebnis nach 15 Minuten Super leichte Handhabung Das Produkt ist CE zertifiziert (CE 1434)

FLUORECARE KOMBITEST SARS-COV-2 & INFLUENZA A/B & RSV ANTIGEN COMBO TEST KIT Der fluorecare® 4in1 Combotest dient der schnellen Unterscheidung zwischen Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV im Falle einer unklaren Infektion. Innerhalb von nur 15 Minuten gibt er Auskunft ob eine Influenza A+B, SARS-CoV-2 oder RSV Infektion vorliegt. Die Probenentnahme erfolgt unkompliziert aus dem vorderen Nasenbereich. Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren Probeentnahme durch Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Erkennt auch die neuesten Virus Varianten Eris und Pirola SARS-CoV-2: Sensitivität 92.93%, Spezifität 100.00% Influenza A: Sensitivität 92.04%, Spezifität 100.00% Influenza B: Sensitivität 90.91%, Spezifität 100.00% RSV: Sensitivität 95.45% Spezifität 100.00% CE 2934 zertifiziert / Europaweit zugelassen EU Commission Test ID: 2233 Verfall Datum: 10/2025

Egens PCR-Testgerät SRARS-CoV-2 Rapid Real time PCR s. Ergebnis innerhalb von 30min. Bis zu 16 Testungen gleichzeitig. CE zertifiziert und sofort lieferbar. Für den deutschen Markt zugelassen. YS-qPCR-1 basiert auf einer fluoreszierenden Polymerasekette Reaktion (PCR) und erfordert die Verwendung mit einer Begleitnukleinsäure Nachweisreagenzien. Es kann klinisch für quantitative und qualitativer Nachweis von Nukleinsäureproben (RNA/DNA) einschließlich Krankheitserregern von Menschen liefern. YS-qPCR-1 Besteht hauptsächlich aus einer Kontrollbaugruppe, einer photoelektrischen Baugruppe, einer Temperaturwechselbaugruppe, einer beheizten Deckelmontage, Gehäusekomponenten sowie Systemsoftware. Merkmale -Fortschrittliche thermoelektrische Kühlbox adaptiert, stellt zuverlässige Leistung sicher -LCD-Display (10,1 Zoll) mit kapazitivem Touchpanel, klar und eindeutige Displayinformationen -Großer Datenspeicherplatz, der mehr als 200.000.000 Datensätze speichern kann -Für das spezielle Design eines schnellen Test kann eine vollständige Amplifikationsanalyse innerhalb von 30 Minuten abgeschlossen werden -USB 2.0 unterstützt USB-Datenträger zum Speichern von Daten. WIFI unterstützt die Datenfernübertragung -Android-System mit benutzerfreundlichen Bedienoberfläche -Echtzeitanzeige verschiedener Daten währen des Betriebs -Nach Beendigung des Testprogramms können die Testdaten direkt analysiert werden. -Probekapazität 8x 0,1 ml/0,2 ml Zentrifugenröhrchen (5-100uL) 16 x 0,1/0,2 ml Zentrifugalröhrchen (5-100uL), 8 Streifen-Röhrchen wird Empfohlen

EINSATZBEREICH Für die zuverlässige Überprüfung der ESD-Schutzmass-nahmen wie Handgelenksbänder (HGB) und ableitfähige Schuhe. BESONDERHEIT Der ESD-Tester WST100 ist handlich und bei Bedarf transportabel und bietet eine zuverlässige und kostengünstige Lösung vor dem Zugang zu ESD-gesicherten Räumen. WST100 EIGENSCHAFTEN Einfache Messung durch Berühren der Messplatte Einfache Anzeige mit 7 LEDs: grün für “OK” und Fehlmessungen je für HGB, Schuh rechts und links mit jeweils roter LED für zu klein und zu gross Referenzwiderstandswerte: HGB unterer: 750kΩ, oberer: 35MΩ; Schuhtest unterer: 100kΩ, oberer: 35MΩ Eingebauter Summer für akustisches Signal Robustes Kunststoffgehäuse Nur 155 x 88 x 35 mm gross, Schuhelektrode 440 x 370 x 35 mm Relaisausgang für Türsteuerung (potentialfrei 60V/0,5A) Betrieb mit 4 Mignon Batterien (AA) im Handgerät Kommt mit Handgerät, Schuhelektrode, Batterien, Anleitung und Kalibrationszeugnis

Safecare Schnelltests (BfArM 376/21) ab 1,25€ - sofort verfügbar Safecare One Step Rapid Test COVID-19 Ideal für Einrichtungen des Gesundheitswesen, wie Arztpraxen, Krankenhäuser oder Pflegeeinrichtungen, aber auch Industrie und Handwerker duch geschultes Fachpersonal Testergebnis: in 10 bis 15 Minuten Sehr hohe Sensitivität: 97,04% und Spezifität: 99,44% Handhabung: Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem BfArM-gelistet (AT376/21) und somit erstattungsfähig evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut erkennt alle Virusvarianten Probenmaterial: Nasopharynx-Abstriche 675 Tests je Karton VPE: 25 er VE: 675 Stck (Karton) Preisstaffel (Preis pro Stck.) ab 5.000 = 1,79€ ab 10.000 = 1,59€ ab 20.000 = 1,49€ ab 50.000 = 1,39€ ab 100.000 = 1,25€ Preise verstehen sich zzgl Versand und gesetzlicher MWSt Karton: 9,6 Kg.

Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Der CLEARTEST® Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollte als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen.

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Deep Blue Laientest (Nasaltest) Covid-19 Erkennt Omikron BfArM gelistet PEI evaluiert Laientest (Selbsttest) - Nasal Einzeln verpackt AT:1190/21 Hersteller: DeepBlue Anhui DeepBlue Medical Technology BfArM Sonderzulassung: 5640-S-086/21 Höchste Testqualität:Sensitivität: > 96,4% Spezifität: > 99,8% Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Probenmaterial: Nasopharynx Test für Zuhause Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich oder Rachenabstrich. Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Wenn eine geeignete Menge Probe in die Probenvertiefung(en) der Testvorrichtungen gegeben wird, bewegt sich dei Probe entlang der Testvorrichtung vorwärts- Wenn die Probe ein Antigen erhält, bindet das Antigen an den monokloalen Maus-Anti-SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf die Restlinie aufgetragen wurde, zeigt eine sichtbare farbige Linie, die anzeigt, dass das SARS-CoV-2 Antigen positiv ist. Das Testgerät enthält auch eine Qualitätskontrolllinie. Unabhängig davon, ob eine Testlinie vorhanden ist, sollte die rote Qualitätskontrollline angezeigt werden. Wenn die Qualitätskontrollzeile nicht angezeigt wird, bedeutet dies, dass das Testergebnis ungültig ist und der Test erneut durchgeführt werden muss.

Frische Luft Zuhause ist eine privat geführte Internetseite, deswegen kann ich zwar nicht mit einem eigenen großen Ultraschall Luftbefeuchter Test glänzen, aber ich habe ein paar Empfehlungen für Sie zusammengestellt. Die folgenden Geräte haben in Tests einzelner Magazine und Fachzeitschriften auf den vorderen Plätzen bzw. mit guten Endnoten abgeschnitten und die meisten sind mir gut bekannt. Dyson Humidifier AM10 Definitiv kein Schnäppchen aber dafür ist der der Dyson Humidifier AM10 auch ein echt cleveres Gerät, das automatisch die Luftfeuchtigkeit regelt. Ein weiteres Highlight ist die Ultraviolet Cleanse Technologie die mit UV-C Licht bis zu 99,9 der Bakterien im Wasser abtötet bevor sie in die Luft abgegeben werden. Beurer LB 88 Luftbefeuchter Der LB 88 von Breuer ist Leistungsstark, robust und in Sachen Wartung nicht zu aufwendig. Allerdings ist dieser Luftbefeuchter ein Gerät mit dem man sich etwas beschäftigen muss, außerdem sollten die Luftfeuchtigkeit im Raum im Auge behlten damit sie bei einem so leistungsstarken Gerät nicht zu hoch wird. Steba Luftbefeuchter LB 7 Automatisches Abschalten, Fernbedienung, automatische Feuchtigkeitsregelung und eine 30 Watt Ökostufe, das alles bietet Ihnen der Steba LB 7. Etwas schwierig wird der Einsatz im Schlafzimmer, denn das Gerät ist in einem ruhigen Raum schon deutlich zu hören außerdem ist das Display sehr hell. Klarstein Monaco Der Klarstein Monaco bietet viele spannende Funktionen wie z.B. einen integrierten Ionisator und spezielle antibakterielle Filter. Dazu kommt noch einiges an Komfort wie z.B. die Automatik-Funktion, ein 12h Timer und ein großer 6 Liter Wassertank. Quellen: Technik zu hause 08/2014, Klima + Raumluft 04/2014, trenddokument 01/2016 , Haus & Garten Test 12/2014; Achten Sie beim Kauf bzw. bereits beim Lesen eines Tests immer auf die angegebenen Raumgrößen. Ein Luftbefeuchter arbeitet dann am besten, wenn er zur Größe Ihres Raumes passt. Noch ein Hinweis für alle die einen Luftbefeuchter mit Duft suchen, die gezeigten Geräte sind keine ausgewiesenen Aroma Diffuser. Die Diffuser haben zwar die selbe Funktion werden aber oft noch mit LED Beleuchtung ausgestattet und gelten für mich eher als Wellness-Geräte, außerdem sind sie speziell für den Gebrauch von Düften konzipiert.

zugelassener Test zur Rachen,- Nasen,-oder Speichelprobe. Dieser Test hat eine 99,27 % Sensitivität - 100 % Spezifität (Collodial Gold), VE 20 Stück Der Antigen-Profi-Test Schnelltest Anbio Antigentest / Lolli Test VE: 20 Stück 99,27 % Sensitivität - 100 % Spezifität (Collodial Gold) auch als Lolli Test für Schulen, Kitas und Kindergarten geeignet beim PEI Paul Ehrlich Institut zugelassen für die gewerbliche Anmeldung qualitativer Nachweis per Nasentupfer, Rachenabstrich oder Speichel BfArM-AT-Nr.: AT195/21 Dieser Schnelltest Anbio Antigentest ist ideal für die Anwendung in Ihrem Unternehmen. Jetzt Testangebots-Pflicht mit dem Schnelltest Anbio Antigentest erfüllen und Unternehmensabläufe sichern! Auch als Lolli Test ist dieser Anbio Antigentest hervorragend geeignet, insbesondere für Schule, Kita oder Kindergarten.

Anwendung: Durch Privatpersonen & Laien geeignet Verpackung: Die Tests sind jeweils einzelverpackt & versiegelt Zertifizierung: CE0123 / Laien CE-Ware und BfArM Sonderzulassung. Sie erhalten Corona Antigentests mit CE-Zulassung oder BfArm Sonderzertifizierung. Derzeit kommt neue Ware mit CE-Zertifikat nach Deutschland, die im Laufe der nächsten Monate die BfArM Sonderzulassung ablösen wird. Aufgrund des aktualisierten Zertifikats können Sie teilweise bereits jetzt schon bei Bestellung CE-Ware bekommen. Die Testweise bleibt unverändert durch die aktualisierte Zertifizierung. Sie erhalten Ihr Testergebnis in 15 Minuten mit gewohnter Zuverlässigkeit. Nachfolgend finden Sie die Daten der ehemaligen Sonderzulassung zum Abgleich: Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-057/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM gelistet (AT282/21) Rücknahme u. Stornierung ausgeschlossen Kartoninhalt: 320 Stück Kartonmaße: 30 x 36 x 62 cm Kartongewicht: 13 kg Zertifikat / Prüfung: CE0123 Verpackung: Einzelverpackt / Softpack

Fachzeitschrift connect bewertet MVV-Mobilitätsapp von MENTZ mit ’sehr gut‘. Insgesamt acht Mobilitätsapps hat sich die Redaktion der aktuellen CONNECT Ausgabe vorgenommen (vgl. „Appgefahren: ÖPNV-Apps im Test“; Heft 12/2023). Platz 1 erreichte die App unseres Kunden MVV, des Münchner Verkehrs- und Tarifverbunds. Dazu gratulieren wir herzlich! Hinter dem Testsieger verbirgt sich unsere innovative All-In-One Mobilitäsapp #Gullivr. "Das Ergebnis der connect-Testerinnen und -Tester zeigt, dass wir mit unserer Eigenentwicklung auf einem guten Weg sind und die richtigen Ideen verfolgt haben“, so Geschäftsführer Christoph Mentz. Connect hat beim App-Test vor allem die Benutzerfreundlichkeit von Gullivr unter die Lupe genommen: Sind Ticketkäufe einfach und bequem? Lassen sich Routen leicht planen und bleibt dabei für den App-Nutzer alles übersichtlich? Sind Sharing-Angebote, Leihräder, -Scooter -Autos, integriert? Gullivr- Nutzer:innen können darüber hinaus viele Bedienelemente nach ihren ganz persönlichen Wünschen anpassen. Das Fazit der connect-Redakteure: Wirft eine Mobilitätsapp von Anfang an wenige Fragen auf und lässt sie sich intuitiv bedienen, dann haben die Programmierer und Designer einen guten Job gemacht. „Und das ist uns mit unserer Private Label Lösung Gullivr offensichtlich gelungen“, so Christoph Mentz. Praktische Zusatzfeatures wie einen CO2-Rechner loben die CONNECT-Tester ausdrücklich, denn so motivieren Verkehrsunternehmen ihre Fahrgäste zusätzlich, vom Auto in den ÖPNV umzusteigen. Punkten konnte Gullivr im aktuellen connect-Test auch mit präzisen Infos zu Verspätungen, Baustellen oder Zugausfällen, mit einer flüssigen, interaktiven Karte sowie mit Echtzeitinformationen.

-Erkennt RSV-Virus -Influenza A/B -Covid-19 Selbsttest Combo 4 in 1 Ergebnis in 15 Minuten Einfache Anwendung 12- 18 Monate haltbar CE Zertifizierung 2934 Verpackungsinhalt (je Box): 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse 1 Testkassette 3 Fach 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagern bei 2°C – 30°C Raumtemperatur Haltbar 12-18 Monate Sensivität: 92,93% Spezifität: 100% Zulassungen: CE-Zertifizierung: CE 2934 Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co.,Ltd.

Ein CE-Zertifiziertes Ivd Probenahme-Set zum Nachweis, ob Ihre Corona Schutzimpfung erfolgreich verlaufen ist und Sie sich bereits in der Vergangenheit mit dem SARS-CoV-2 Virus infiziert haben. Mit dem AProof® Corona Impfstatus Test Duo können Sie sicher, diskret und bequem von zu Hause den Impftiter bestimmen lassen und feststellen, ob Sie eine natürliche Infektion durchgemacht haben. Bei der Analyse des Tests wird Ihre Blutprobe auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen das S-Protein (quantitativ) und N-Protein (semi-quantitativ) untersucht, welche im Falle einer erfolgreichen Impfung mit einem zugelassenen Impfstoff oder einer natürlichen Coronainfektion gebildet werden. Zugelassen für: Eigenanwendung Diagnostik: medizinisches Fachlabor Sensitivität: 100 % Spezifität: 99,4 %

Mehrere interne und externe Testlabore prüften beide Kabelausführungen in zahlreichen Testläufen auf die B2 – und C -Brandschutzkriterien. Die sehr aufwendige Testphase führte zum Erfolg: Alle stichprobenartig ausgewählten Prüflinge erfüllten die hohen Anforderungen der Brandschutzklassen B2 und C bei erforderlicher Performance und Montagefreundlichkeit. Als Teil des Testprozesses wurden viele andere B2 – und C -bewertete Cat.6 U/UTP-Kabel von Drittanbietern getestet. Die Tests zeigen, wie schwer es ist, die notwendigen Anforderungen hinsichtlich CPR-Brandschutzklasse, Leistung, Alien Crosstalk und Handhabbarkeit gleichzeitig zu erfüllen. Das schaffen derzeit nur wenige. Die BU Multimedia Solutions zählt dazu. Ihre AWG23 Cat.6 U/UTP B2 und C Kupferkabel garantieren alle Merkmale in hoher Qualität, Sicherheit und Zuverlässigkeit. Kategorien Anwendungen Kupferdatenkabel DRAKA S1NGLE: Vernetzung leicht gemacht

roduktinformationen "NADAL COVID-19 Ag Test Antigen Schnelltest" NADAL COVID-19 Ag Test Antigen schnelltest Ein chromatographischer Immunoassay im Lateral Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in humanen nasopharyngealen und oropharyngealen Proben. Sensitivität 97,6 %, Spezifität 99,9 %. Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 20 x Tupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Tropfkappe, 2 x Puffer, 1 x Reagenzienhalter und Gebrauchsanweisung. Ihr Vorteil bei den NADAL-Tests: Bestimmen Sie gleich aus dem Covid Abstrich-Ansatz Influenza mit!

Das Transponder Test & Verpackungssystem TMS misst, sortiert und verpackt Glastransponder zu gewünschten Verpackungseinheiten. Die fertigen Transponder werden über ein Zuführsystem einzeln zu einer Sortierstation transportiert. Dort wird der einzelne Transponder von einer Leseantenne aus einer definierten Entfernung ausgelesen. Schlechte Teile werden aussortiert, gute Teile werden zu programmierbaren Verpackungseinheiten zusammengeschlossen. Aus den ausgelesenen Daten der einzelnen Transponder wird zusammen mit den Losdaten und der Seriennummer der Verpackunseinheit eine Excel-Datei erzeugt.

SPI- bzw. I²C-Bauteile können ohne Boundary-Scan getestet und programmiert werden, wenn deren Schnittstellen mit den entsprechenden Pins am JTAG-Controller verbunden sind.

OECD 431 / In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis (RhE)Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 431: Skin Corrosion in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of irreversible damage to skin, generally evident as necrosis through the epidermis and into the dermis, following a defined chemical exposure. The In Vitro Skin Corrosion Test is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing skin corrosion (UN GHS Category 11), and in some cases to partially subcategorize corrosives into UN GHS Sub-Categories 1A or 1B and 1C (ie., the current test methods do not effectively discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C). This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin corrosion in vivo typically results from rapid chemical-induced cell damage, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. INVITRO-CONNECT has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. INVITRO-CONNECT staff members participated in the original validation study management that led to the adoption of the OECD Test Guideline 431: In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 431). NOTE: Since this test method does not discriminate among any non-corrosive categories, a non-corrosive prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin irritation, using any of the validated Skin Irritation Test (SIT) methods, including the In Vitro Skin Irritation Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model. A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation across a spectrum of irritation and corrosion responses to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations such as: Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol Cytokine Expression Assay for Mild Products In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen for moderate to corrosive products and mixtures If full corrosive Sub-Categorization is essential and to discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C, the Corrositex Membrane Barrier Time Monitor may be used. 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

Mit dem checkerberry test center bieten wir Ihnen ein Framework zur schnellen und einfachen Erstellung von automatisierten Integrationstests an. Das checkerberry test center bietet Software-Entwicklern ein mächtiges aber leicht verständliches Java-Test-Framework für die schnelle und einfache Erstellung von automatisierten Software-Integrationstests. Die Integrationstests sind kurz, übersichtlich und somit über einen langen Zeitraum wartbar. Eine klare API und die Verwendung von Standardtechnologien garantieren eine steile Lernkurve. Mit dem checkerberry test center bieten wir Ihnen eine kostengünstige Lösung im Bereich automatisierter Software-Integrationstests und agiler Akzeptanztests. Nutzen Sie unsere Evaluierungslizenz und entdecken Sie die Möglichkeiten des checkerberry test centers. Für private Zwecke ist die Nutzung kostenfrei. Unter dem Namen ConceptPeople Test-Toolbox haben wir diese Bibliotheken bereits seit mehreren Jahren erfolgreich bei der Beratung unserer Kunden eingesetzt. Die erhebliche Steigerung der Software-Qualität und die Kosteneinsparungen im Vergleich zu Eigenentwicklungen machen unser Produkt für jedes Projekt überaus interessant. Aus diesem Grund haben Sie jetzt die Möglichkeit, unser Produkt auch unabhängig von unseren Dienstleistungen zu erwerben. Unter dem neuen Namen checkerberry test center steht Ihnen das Produkt unter einer neuen Lizenz zur Verfügung. Nutzen Sie einfach die kostenlose Evaluierungslizenz, um sich schnell einen Überblick zu verschaffen und die Vorteile kennenzulernen

Schnelltest für Mund oder Nase: Ergebnis in 15 Minuten Der COVID-19 Antigen Schnelltest der Firma Beijing Beier Bioengineering ist ein zertifizierter und in Deutschland zugelassener COVID-Antigen-Schnelltest und wurde vom &dbquo;Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte“ in der Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 aufgenommen, der Gegenstand des Anspruchs nach §1 Satz 1 der am 15.10.2020 in Kraft getretenen Coronavirus-Testverordnung - TestV ist.

Fluorecare Antigen Test 4in1 – Selbsttest zur Eigenanwendung RSV Viren – Covid – Influenza A/B Probeentnahme im vorderen Nasenbereich. Handhabung wie ein gewöhnlicher Corona Selbsttest. In die Kassette sind 3 Teststreifen eingearbeitet, um ein einfaches Ablesen des Ergebnisses zu ermöglichen. Einfach & Schnell. Ideal für Familien, Firmen zur Mitarbeiter – Testung oder Kita Test Nasal-Abstrich Für Kinder und Erwachsene geeignet Testergebnis nach max. 15 Min. CE 2934 Haltbarkeit: Februar 2024